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反應(yīng)異常時(shí)，SZ的煙酸鈍化亞組估計(jì)為受試者的24%至90%（平均70%[8]），而健康對(duì)照組為0–64%[5]。
結(jié)果不一致可能是由于缺乏客觀準(zhǔn)確的工具來(lái)評(píng)估煙酸挑戰(zhàn)的反應(yīng)[5]。2010年，Nadalin等人發(fā)表了一篇關(guān)于煙酸測(cè)試方法的綜述。大多數(shù)論文都集中在視覺檢查的主觀評(píng)估上。一些作者試圖找到更客觀的方法，例如多普勒血流測(cè)量、光學(xué)反射光譜（ORS）或Photoshop程序分析[5]。研究人員使用的各種方法使得很難比較不同研究的結(jié)果，并可能導(dǎo)致反應(yīng)減弱或沒有反應(yīng)的個(gè)體數(shù)量的差異。這些考慮成為開發(fā)煙酸反應(yīng)評(píng)估新工具的起點(diǎn)。
該研究的目的是創(chuàng)建一種新的、更精確和快速的方法來(lái)客觀評(píng)估煙酸挑戰(zhàn)反應(yīng)，并驗(yàn)證我們研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)的工具的效用，以區(qū)分（1）精神分裂癥患者和健康個(gè)體，（2）雙相情感障礙患者和健康個(gè)人，（3）精神分裂癥患者和雙相情感障礙患者。
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2.材料和方法
2.1參與者
該研究包括住院和門診患者：56名精神分裂癥患者（SZ組）和29名雙相情感障礙患者（BD組），45名健康人作為對(duì)照組（HC組）。
患者的入選標(biāo)準(zhǔn)為精神分裂癥診斷（SZ組）、基于DSM-5標(biāo)準(zhǔn)的雙相情感障礙診斷（BD組）、年齡在16至65歲之間，以及通過(guò)臨床檢查和口頭溝通確定的提供書面知情同意書的能力。
如果患者患有研究人員認(rèn)為可能影響研究結(jié)果的軀體疾病（過(guò)敏、哮喘、皮膚病、心臟病、癌癥、自身免疫性疾病、皮膚病），患有物質(zhì)使用障礙（尼古丁和咖啡因除外），或者在過(guò)去14天內(nèi)，未服用影響前列腺素代謝的藥物或膳食補(bǔ)充劑（抗炎藥、糖皮質(zhì)激素、脂肪酸補(bǔ)充劑）。孕婦和哺乳期婦女也被排除在外。對(duì)照組由16–65歲的志愿者組成。對(duì)照組的排除標(biāo)準(zhǔn)與患者相同。目前和/或過(guò)去被診斷患有精神疾病的個(gè)人，以及有精神疾病家族史的個(gè)人也被排除在外。
該研究由盧布林醫(yī)科大學(xué)倫理委員會(huì)（編號(hào)：KE-0254/127/2016）批準(zhǔn)，并根據(jù)《赫爾辛基宣言》[19]中所述的原則進(jìn)行。研究中的每位參與者（如果患者年齡小于18歲，則其父母）均獲得知情同意。
2.2.檢查變量
2.2.1.精神病理學(xué)癥狀由訓(xùn)練有素的醫(yī)生（E.S）對(duì)SZ組使用陽(yáng)性和陰性綜合征量表（PANSS）[20]，對(duì)BD組使用青年躁狂評(píng)定量表（YMRS）[21]和蒙哥馬利-奧斯伯格抑郁評(píng)定量表[22]評(píng)估精神病癥狀的嚴(yán)重程度。
2.2.2.煙酸皮膚沖洗試驗(yàn)煙酸皮膚沖洗激發(fā)試驗(yàn)如Nadalin等人的綜述中所述進(jìn)行[5]。我們制備了三種濃度的煙酸甲酯（C7H7NO2，99%，Sigma Aldrich Chemistry GmbH，Steinheim，Germany）溶液：0.1M；0.01米；為了排除天氣條件（陽(yáng)光、溫度）對(duì)結(jié)果的影響，評(píng)估總是在同一個(gè)房間進(jìn)行，在上午9點(diǎn)到10點(diǎn)之間，使用恒定的人造光，關(guān)閉外部卷簾，使用同一個(gè)人操作的同一臺(tái)相機(jī)和秒表（J.R.）。為了拍攝照片，使用了13萬(wàn)像素的華為相機(jī)（分辨率：4224×3136像素，矩陣類型：OmniVision OV13850），不帶閃光燈。
對(duì)于每個(gè)參與者，將50µL的每種溶液放在三張濾紙上。然后，使用非過(guò)敏膏藥將這些碎片貼在每個(gè)受試者前臂皮膚內(nèi)側(cè)的相鄰部位。90秒后，紙張被取出。我們?cè)谄つw激發(fā)后的四個(gè)間隔（3、5、10、15分鐘）拍攝了反應(yīng)。為了避免可能的偏見，研究人員對(duì)不知道特定參與者屬于哪一組的研究人員進(jìn)行了盲測(cè)。
2.2.3.煙酸反應(yīng)評(píng)估使用最初為本研究準(zhǔn)備的計(jì)算機(jī)程序評(píng)估煙酸應(yīng)用的反應(yīng)。簡(jiǎn)言之，獲得的照片被上傳到程序中，下一步是勾勒出兩個(gè)區(qū)域：一個(gè)沖洗區(qū)域和一個(gè)不刺激的sk片段簡(jiǎn)而言之，獲得的照片被上傳到程序中，下一步是勾勒出兩個(gè)區(qū)域：一個(gè)是潮紅，一個(gè)是非刺激性的皮膚碎片，以確定皮膚顏色的變化，并計(jì)算發(fā)紅的表面積。
該方法基于用數(shù)字處理對(duì)描繪前臂上受刺激皮膚區(qū)域和非受刺激皮膚周圍區(qū)域的圖像的結(jié)果進(jìn)行比較。此外，在每張照片中都可以看到一個(gè)標(biāo)尺，指示被煙酰胺溶液刺激的區(qū)域的位置，并確保從像素到毫米的正確轉(zhuǎn)換。圖像的毫米尺度用于測(cè)量紅色區(qū)域的表面。
為了確定缺乏反應(yīng)，兩名研究人員（J.R.和E.S.）獨(dú)立分析了上傳到SKINREM的照片。缺乏反應(yīng)被定義為在至少33%（12個(gè)中的4個(gè)）的測(cè)量中，鄰近的皮膚刺激和非刺激區(qū)域沒有明顯的差異。
2.2.4.膚色模型描述使用本研究作者（P.W.）設(shè)計(jì)的軟件程序進(jìn)行膚色測(cè)量。該程序允許查看照片、選擇分析區(qū)域并自動(dòng)計(jì)算表征膚色的系數(shù)。由于數(shù)碼相機(jī)的高靈敏度，測(cè)量結(jié)果可能會(huì)受到人眼無(wú)法察覺的照明條件變化的干擾，因此，皮膚的相鄰受刺激區(qū)域和非受刺激區(qū)域之間顏色成分值的差異似乎是表征醫(yī)生辦公室測(cè)量的皮膚反應(yīng)的最佳參數(shù)。
在圖片中，標(biāo)記了兩個(gè)皮膚區(qū)域：用煙酰胺溶液處理的區(qū)域1和與區(qū)域1相鄰的區(qū)域2，作為觀察皮膚顏色變化的參考（見圖1）。人工標(biāo)記皮膚區(qū)域，以考慮皮膚顏色的自然變化和無(wú)皮膚反應(yīng)的情況。基于顏色成分值的差異來(lái)表征皮膚反應(yīng)，表示受刺激區(qū)域的顏色變化。顏色分量值是笛卡爾紅、綠、藍(lán)（RGB）空間和圓柱形色調(diào)、飽和度和值（HSV）中的矢量。使用以下方程進(jìn)行RGB和HSV顏色模型之間的有損轉(zhuǎn)換：
H={θ360−θB≤GB>G，θ=弧12（R−G） +（R）−B） （R）−G） 2+（R）−B） （克）−B）−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−√S=1−3分鐘（R、G、B）R+G+BV=最大值（R、B、G）
(1)
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對(duì)象名稱為jcm-09-01848-g001.jpg
圖1
BD組患者前臂圖像，劑量0.1M，測(cè)量值4。
RGB和HSV空間的應(yīng)用不同。RGB空間的設(shè)計(jì)是為了描述投影儀和數(shù)字記錄器顯示的顏色。數(shù)字顯示器和投影儀配備了RGB照明元件，通過(guò)使用不同強(qiáng)度的燈的組合獲得了最終的色調(diào)。類似地，在記錄器的情況下，使用了來(lái)自三種類型的感光元件的電信號(hào)。另一方面，HSV顏色對(duì)應(yīng)于人類的感知過(guò)程。除了上述分量外，還確定了彩色分量藍(lán)色色度（Cb）和紅色色度（Cr），也稱為相位交替線（PAL）電視系統(tǒng)中使用的YUV（Y亮度）空間的U和V維度[23]。RGB到Y(jié)UV空間的轉(zhuǎn)換矩陣如下所示（等式（2））：
⎡⎣⎢是的⎤⎦⎥=⎡⎣⎢16128128⎤⎦⎥+⎡⎣⎢0.257−0.1480.4390.504−0.291−0.3680.0980.439−0.071⎤⎦⎥⎡⎣⎢RGB公司⎤⎦⎥
(2)
YCbCr模型的分量在圖像的給定區(qū)域中的人類皮膚檢測(cè)中顯示 |
